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关于腺苷脱氨酶校准品、腺苷脱氨酶质控品、凝血和血小板功能分析仪测试试剂盒、术中神经电生理监测系统配套医用耗材、造口袋、真空垫、发泡胶等项目院内采购公告
一、项目明细
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序号 |
产品名称 |
需求参数 |
单位 |
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1 |
腺苷脱氨酶校准品、腺苷脱氨酶质控品 |
一、参数要求： 1.用于生化检验中?腺苷脱氨酶（ADA）项目?的分析校准品； 2.用于临床实验室检测系统的校准，确保检测结果准确性。 |
盒 |
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2 |
呼吸道病毒核酸六重联检试剂盒（PCR荧光探针法） |
参数要求： 1.检测方法：PCR荧光探针法。 2.最低检出限不高于1000copies/ml?。 3.检测目标包含常见呼吸道病毒，如甲型流感病毒、乙型流感病毒、副流感病毒、呼吸道合胞病毒、腺病毒、鼻病毒、偏肺病毒、冠状病毒等。 |
人份 |
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3 |
结核感染T细胞检测试剂（酶联免疫法） |
参数要求： 用于体外定性检测人新鲜外周静脉抗凝血中结核分枝杆菌特异性T细胞免疫反应产生的γ-干扰素，辅助结核病诊断。抗原管包含有ESAT-6和CFP-10样来源的长短片段多肽，可激活CD4+和CD8+两类T淋巴细胞。检测灵敏度≥95%，总特异性≥97%。 |
人份 |
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4 |
曲霉菌抗原检测试剂盒（酶联免疫法） |
参数要求： 用于体外定性检测人血清样本中的曲霉菌半乳甘露聚糖抗原，侵袭性曲霉病患者样本检测灵敏度≥80%，总样本特异性≥97%。 |
人份 |
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5 |
肺炎支原体及肺炎衣原体联合检测试剂盒（荧光PCR法） |
参数要求： 1.检测方法：PCR荧光探针法。 2.最低检出限不高于1,500 copies/ml?。 |
人份 |
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6 |
沙眼衣原体核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法） |
参数要求： 1.检测方法：PCR荧光探针法。 2.最低检出限不高于400copies/ml?。 |
人份 |
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7 |
淋球菌核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法） |
参数要求： 1.检测方法：PCR荧光探针法。 2.最低检出限不高于400 copies/ml?。 |
人份 |
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8 |
人巨细胞病毒核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法） |
参数要求： 1.检测方法：PCR荧光探针法。 2.最低检出限不高于400 copies/ml?。 3.可进行定量检测。 4.提供可配套核酸提取仪（达安sp96）的磁珠提取试剂用于核酸提取。 |
人份 |
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9 |
凝血和血小板功能分析仪测试试剂盒（凝血和血小板功能检测试剂盒（粘弹性检测法）） |
参数要求： 1.可配套凝血和血小板功能分析仪 （品牌：宝锐）使用； 2.样本类型：全血； 检测人全血活化凝血时间（ACT：90-240s）、凝血速率（CR：10-65）； 重复性：变异系数不超过10≤10%； 批间差：不同批号试剂，变异系数不超过10≤15%； 高肝素样本使用； |
人份 |
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10 |
术中神经电生理监测系统配套医用耗材 |
参数要求： 1.适配术中神经电生理监测系统（Cascade pro）使用，厂家：Cadwellindustries,inc 2.产品用途应包含颅内皮层电极4A-32A、医用一次性针电极单线螺旋针系列、医用一次性针电极双线螺旋针系列、神经和肌肉刺激器用体表电极绞线系列、神经和肌肉刺激器用体表电极）。 |
套/枚/组/根 |
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11 |
造口袋 |
参数要求： 1.适用于因疾病或手术需通过腹壁造口排泄的患者，如膀胱切除术后人群等? 2.含防逆流装置及排放阀。 |
个 |
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12 |
真空垫、发泡胶 |
参数要求： 1.用于患者头颈肩部、体部等体位固定。 2.产品用途包含人体定位袋（真空垫头颈肩部）、放射治疗用患者体位固定袋（发泡胶体部）、放射治疗用患者体位固定袋（发泡胶头颈肩）。 |
个 |
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商务要求： 1.供应商收到采购订单后的一周内配送； ******医院所在地需有仓库或代储代配服务企业； ******医院一个月用量，并确保急需耗材的供应。
备注：若有27位国家编码及阳光平台编码的耗材，报名及院内谈判时请带产品信息截图，参加院内谈判时请携带样品。 |
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项目地点：云南省昆明市西山区昆州路519号
发布公告媒介******医院 ******医院官网布。
投标申请须知：
1.谈判申请人必须具有在中华人民共和国境内注册的独立法人资格，具有独立承担民事责任的能力、独立承担竞争性谈判项目的能力和独立履行合同的能力。
2.谈判申请人具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度，提供近三年（2022-202******银行出具的资信证明（复印件加盖公章，若成立时间不足的，则提供已有报表）。
3.谈判申请人具有履行合同所必需的设备和专业技术能力。
4.谈判申请人有依法缴纳税金和社会保障资金的良好记录。
有依法缴纳税金和社会保障资金的良好记录，提供2023年1月至今任意1个月依法缴纳税金（提供缴纳增值税或企业所得税的凭据）和缴纳社会保障资金的证明(成立未满3个月的提供成立以来的税金和社会保障资金缴纳凭证或相关情况说明；依法免税或不需要缴纳社会保障资金的申请人，应提供相应文件证明其依法免税或不需要缴纳社会保障资金)。
5.谈判申请人近三年内，在经营活动中没有重大违法记录,提供书面声明。
6.谈判申请人具有法律、行政法规规定的其他条件。提供无行贿犯罪记录告知函且有效期必须在参标效期内。
谈判申请人在本项目截止时间前未被列入“信用中国”网站（******）失信被执行人、重大税金违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及中国政府采购网（******）“政府采购严重违法失信行为信息记录名单”。（注：在资质文件中附带查询结果）。
7. 谈判申请人如果是代理商或经销商且所投产品为医疗器械，须提供营业执照、医疗器械经营许可证，所投产品制造商营业执照、医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求），所投产品的医疗器械注册证或备案证及附件等，制造商产品授权书复印件（现场查验原件）、企业法人授权书及身份证复印件；申请人如果是制造商且所投产品为医疗器械，须提供营业执照、医疗器械经营许可证、医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求），所投产品的医疗器械注册证或备案证及附件等，企业法人授权书及身份证复印件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（根据中华人民共和国国务院令第******管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）。
8. 申请人在报名时需提供以下材料，所有材料需加盖公章
（1）法人授权委托书原件；
（2）委托代理人身份证复印件；
（3）营业执照、医疗器械经营许可证复印件加盖公章；
（4）制造厂商或总代理授权认证（授权书原件“注：授权书复印件需加盖上级授权单位鲜章”、产品医疗器械注册证及注册登记表等）；若响应产品为进口产品须具有制造商针对本项目的授权书(原件)或长期代理证书(复印件))（响应人如果不是响应产品的制造商，须提供制造商至响应人的逐级别授权书或代理证书)；
（5）若不作医疗器械管理的产品，提供相应材料证明并加盖公章；
（6）“院内谈判申请须知”1-7条内容相应材料加盖公章。
9.资质不全、授权不全不予报名；
10. 参与谈判需提供以下材料：
（1）响应文件纸质版（正本）******医院响应文件模板2025年版(试剂耗材类）”；响应文件电子文档（正本）1份（投标文件扫描为PDF格式，拷贝到U盘，评审时移交，PDF版的所有内容彩色扫描，扫描件与纸质文件正本必须一致）。
（2）报价明细表5份（即响应文件模版中最后一页“报价明细表”）（加盖公章），一次报价栏提前填写，二次报价栏现场填写（加盖公章）；
（3）请提供产品样品、产品技术资料、产品彩页（5份）及产品说明书；
11.申请人为中小微企业的，请提供证明材料。
******医院该产品的购买合同（必须附有配置清单）或发票复印件（参考发票需附上发票明细））。
13.服务期限：三年（如遇与集中带量采购等上行文件相冲突，按上行文件执行）。
******办公室。
15.报名时间：自发布谈判公告起5个工作日内,上午8时30分——11时，下午2时——5时30分(含公告发布当日)
16.联系方式：0871-****** 柳老师 高老师。
17.资格预审合格后，谈判具体时间和地点另行通知报名谈判申请人。
******医院不以任何形式或名义收取任何相关费用。
******医院官方网站进行公示。
备注：1.请于******医院官网“信息公开-招标采购-招标资源下载”中******医院投标文件模板2025版（试剂耗材类）
2.中标结果公示：后勤楼4楼公示栏，公示期限3个日历天。
******医院 ******医院
******办公室 发布时间：2025-08-04 08:26:42
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